   |
انتاج الايوميلانين و الفيوميلانين** هناك خلايا في جلد طيورنا مسئولة عن انتاج الايوميلانين و الفيوميلانين . وتسمي الميلانوسيت او الخلايا الصبغية.بداخل هذه الخلايا و بالتحديد في الاندوبلسمتيك الشبكية. يتم انتاج مصفوفات الحبيبات الصبغية.وهذه المصفوفات البروتينية عديمة اللون تتكون من اربعة انواع من البروتين علي الاقل. اكتمال هذه المصفوفات عديمة اللون ينتج عنها تفاعل كيميائي عن طريق انزيم معين. الانزيم هو مادة لها مهمة محددة, وفي هذه الحالة عليها تنشيط التفاعل الكيميائي والذي سيعطي المصفوفة عديمة اللون اللون الاسود (تركيب اللون الاسود).هذا الانزيم يسمي تيروزيناس . خلال هذا التفاعل الكيميائي هناك احتمالان للناتج : انتاج الايوميلانين او الفيوميلانين. وعندما يضاف انزيم سيستين خلال الانتقال للبوصيلة ويكون الناتج هو انتاج الفيوميلانيين بدلا من الايوميلانين . وهذه ليست مشكلة في فصيلة الببغاوات وبالتأكيد ولاطيور الحب. عندما تتم هذه العملية كما يجب وتنتج حبيبات الايوميلانين السوداء. يقوم انزيم الميوزين (انزيم النقل) بتوزيع حبيبات الايوميلانين علي الريشة. وهنا يمكن مشاهدة طريقة التكوين الكيميائي لكل من الايوميلانين و الفيوميلانين:  في الطيور يتركب انزيم التيروزيناس من 529 امينواسيدات.وكل امينو اسيد يتكون من ثلاثة قواعد مختلفة ويمكننا ان نستنتج من ذلك ناتج 529 x 3 = 1587 قاعدة مختلفة مسئولة عن اتمام العملية. نظام معقد ولكنه يعني كذلك ان الاخطاء ممكن ان تحدث عندما يقوم ال DNA بنسخ نفسه خلال عمليات التضاعف. وعندما يحدث خطاء مع احد هذه القواعد خلال عملية بناء انزيم التيروزيناس سيتغير نشاط التيروزيناس عن الطبيعي ونتيجة لهذا ستتغير جودة الايوميلانين المنتج وهذا الاختلاف في جودة الايوميلانين المنج يمكن ملاحظته من اللون الناتج, كذلك عندما يحدث تغير في انزيم الميوزين (انزيم النقل) ينتج عن ذلك خلل في عملية ترسيب الصبغ في الريشة نفسها. الطفرات الرئيسية: يمكننا تقسيم كل طفرات الايميلانين الي ثلاثة فئات: 1-الاشكال المختلفة من الالبينيزم (نقص في الجودة) مثل الفالو و الاينو. 2-تخفيف الصبغ (نقص في الكمية). 3-اللوكيزم , مثل البايد (الارقط) المتنحي و السائد. الالبينيزم (نقص في الجودة) مثل الفالو و الاينو الاكثر شهرة وهي اول الانواع التي نذكرها عند حديثنا عن طفرات الايميلانين, وفي طيور الحب هناك العديد من اشكال الالبينيزم في طيور الحب مثل الاينو المرتبط بالجنس والاينو المتنحي الغير مرتبط بالجنس والفالو. في الاينو المتنحي لايوجد تقريبا اي صبغ.وهذا نتيجة لتكون مصفوفات غير ملونة.هذه المصفوفات عديمة اللون تترسب في تكوين الريشة وهذا الشيء نسميه الالبينيزم العكسي. وهذه العملية كذلك تلعب دور في الفالو البرونزي (فالو النوع الاول)ولكن بدور اقل.فهنا نجد ان الالبينيزم العكسي ينقص ولكن بصورة جزئية والذي ينتج عنه نقص في الصبغ ولكن بصورة اقل جودة. في حالة الاينو المرتبط بالجنس نجد مصفوفات مشوهة او غير مصنعة ونشاط التيروزيناس لا يقل علي نحو معارض في الاينو المرتبط بالجنس يكون نشاط التيروزيناس اعلي 2,5 مرة عن نشاط التيروزيناس الموجود في اللون البري.ولكن لان المصفوفات تكون صغيرة جدا فأن هذا لايكون له اثر في كل الاحوال.ونسمي هذه الحالة تيروزيناس ايجابي (TYR-pos). اذا ففي الحالتين يتم انتاج المصفوفات.في الاينو الغير مرتبط بالجنس يتم انتاجها بنفس النسب العادية ولكنها تكون عديمة اللون, وفي الاينو المرتبط بالجنس تكون المصفوفات في الحقيقة سوداء ولكن تكون مشوهة بشدة و قليلة ويعمل الميوزين كمؤشر و يقوم بترسيب المصفوفات في الريش, اذا فالريش ليس خالي ولكن هناك مصفوفات مشوهة او عديمة اللون ولا يوجد ايوميلانين مرئي(بالنسبة لأعيننا) في اشد حالات الالبينيزم ,علي كل تحت الميكروسكوب الالكتروني يمكننا رؤية وجودهم. في حالة الفالو الباهت نري نقص في جودة المصفوفات وهذا يؤدي الي نقص جودة الايوميلانين تخفيف الصبغ (نقص في الكمية). وثمة احتمال آخر هو ، على سبيل المثال ، في الحاله التي يكون لون الصباغ خلال الاندماج لم يتحول تماما الي اسود. وهذا هو الحال فى "قرفه". في القرفه نرى ان انتاج الايوميلانين في الخطوة الاخيرة يفشل. نتيجة ذلك يكون الناتج النهائي هو ايوميلانين بني . وتكون المصفوفات لها شكل طبيعي ، الاان لون الايوميلانين مختلف فلم يتحول للاسود. نظرية ان لون القرفه هو نتيجة فيوميلانين بني يمكن بالتالي اعتبارها خرافه. فالون القرفه لا علاقة له بالفيوميلانين ؛ على الرسم البياني ترون اننا نتعامل مع اثنين من العمليات المختلفة. جميع هذه الأشكال يمكننا اعتبار أشكال لنقص جودة الصبغ , طفرات الالبينيزم تتطابق مع عمليات الاليلز وهو جمع اليل مثل تلك التي تشارك في العمليات الحيوية ، بما فيها التمثيل الغذائي وبناء الاجسام الصباغيه. عادة ماتكون طفرة الالبينيستيك بالمقارنة بالطفرات الاخري يكون بها ايوميلانين ، بالمقارنة مع غيرها من التغيرات ، فيكون الترسيب في كل من انسجه الجسم وكذلك في الريش اقل. وبعباره اخرى : انها تفقد الايوميلانين في العيون ، والجلد ، والساقين واصابع القدم ، والمنقار ، والاظافر. ورغم ان بعض هذه الطفرات قد يكون لها عيون غامقة في البلوغ ، الا انهم يكون لهم جميعا اعين فاتحة اللون عند الفقس. فان حبيبات الايوميلانين في هذه الطفرات قد تغيرت بنائيا. والتغيير يتوقف على الموضع الذي يتغير ، ولكن في كل الاحوال يكون التغيير نوعي. اللوكيزم وأخيرا ، هناك اللوكيزم . مع اللوكيزم نواجه ، من بين أمور أخرى ، مع انواع مختلفة من البايد. هذا في الواقع لا علاقة له بالتيروزين او ترسيب من اللون الأسود للمصفوفات. هنا يكمن السبب في قمة العصبيه ، وهجره الميلانوبلاست الى الجلد ، او بيئة الجلد نفسها. مع اللوكيزم نرى أنه في بعض اجزاء الجلد فان الخلايا الصباغيه تكاد تكون غائبة تماما. عند هذه الصباغ غائبة في خلايا الجلد ، ومن المستحيل علي صباغ على ان تودع في تلك المجالات. في حالة البايد المتنحي يكون هناك ثمة خلل في توزيع الصباغ من قمة الخلايا العصبيه ، المكان الذي يتم انتاج الميلانوبلاست فيه اصلا. وبالتالي تكون قليلة جدا او منعدمة و لا تصل الخلايا الصباغيه في الجلد.ريما يعمل انزيم ميوزين بصورة عادية ، ولكن اذا كان هناك عدد قليل من الخلايا الصباغيه او لا ، فمن المستحيل ان يودع صباغ بما فيه الكفايه لإعطاء لون الريشه مثل العاديه. اما في البايد السائد بعض شرائح الجلد تتغير وراثيا بطريقة تجعل الخلايا الصباغيه غير قادرة على الاقامة فيها ، أو حتى ربما تموت. هنا نرى ان مناطق البايد في الريش لايوجد بها مصفوفات على الاطلاق حتى عديمة اللون . وباختصار ، يمكننا ان تشكل من حيث المبدأ هناك ثلاث طرق مختلفة لكيفية تغيير او ترسيب الايوميلانين * ضرر من ايض الايوميلانين يكون الناتج النهائي البينيزم . ضرر في توجيه نقل حبيبات الايوميلانين الي فروع الريشة ويسبب تخفيف الصبغ. ضرر في تقنية نقل الخلايا المسئولة عن انتاج الايوميلانين وينتج اللوكيزم. دعنا نجعلها واضحة تماما فهذه ترتبط بأنتاج وترسيب الايوميلانين. الايوميلانين و الفيوميلانين مختلفان تماما.كما يمكنك ان تري في الرسم هناك اختلاف كبير بين انتاج الايوميلانين و الفيوميلانين. لاغراض التوضيح سأقوم بعرض انتاج والاختلافات بين نوعين الميلانين. الايوميلانين عديم اللون مصفوفات تتشكل في endoplasmatic الشبكه من melanocyt ثم انزيم tyrosinase يبدأ حتى الصبغ التوليف. انفلونزا الطيور tyrosinase يتألف من 529 الاحماض الامينيه (1587 اسس). ليس هناك انتقال ، والصبغ توليف تواصل وقد شكلت الايوميلانين اسود الحبيبات هي الجولة ، البيضاوي ، مستطيل ، او حتى على شكل ابرة. ايوميلانين يتأثر بها (المبيضه) لاشعه الشمس المباشره. Eumelanin لا يمكن حله في السوائل القلويه. فيوميلانين عديم اللون مصفوفات تتشكل في endoplasmatic الشبكه من melanocyt. ثم انزيم tyrosinase يبدأ حتى الصبغ التوليف. انفلونزا الطيور tyrosinase يتألف من 529 الاحماض الامينيه (1587 اسس). الجيني للاشارة الى ان ينظم انتقال (في الدواجن وطيور البرقش) يأتي من خارج melanocyt (ريشة المسام). وقد شكلت phaeomelanin وقد أحمر - براون لون وشكل هو amorph. Phaeomelanin لا التبييض في ضوء الشمس المباشر. Phaeomelanin يمكن حله في السوائل القلويه. اما اذا كان ثمة طفره في عملية انتاج الايوميلانين ، فشكلا سيبدو الريش مثل "المبيضه" ، ولكن وكما لاحظت لديك ، فان العملية برمتها هي اكثر تعقيدا من ذلك. لتحديد ماهية الطفره وما ندرس ، وعلينا ان نحدد بالضبط ما يحدث للايوميلانين، في توليفة مع النمط الوراثي (الجيني الخلفية). وبهذه الطريقة وحدها سنتمكن من تحديد الاسم الصحيح للطفره. في الأيام القديمة حدث في كثير من الاحيان ان الناس عشوائيا قاموا بأختيار اسم معين لطفره. هذا حدث لاسباب التشابه ، او لان الاسم هو مجرد اداة جذب من الناحية التجارية. هذا أمر غير مقبول إطلاقا! لا ننسى ان هناك العديد من الاسماء الرسمية العلميه متاحة بسهولة ، واذا كنا نريد لدينا هوايه تؤخذ على محمل الجد ، وعلينا ان نتصرف في صحيحة وبطريقة مهنيه.  |
   |
! | تحذير: هذا الموضوع حقوقه محمية ومحفوظة للتجمع الدولي لعلم الطيور. يمنع منعا باتا نقله او تداوله او الاقتباس منه. يجب أن يتم الاستئذان من الادارة ومن كاتب الموضوع قبل نقل اي شيء ومن يخالف سيتم اتخاذ الاجراءات القانونية بحقه. |
! | تحذير: كافة الحقوق محفوظة يمنع النقل والاقتباس قبل استشارة الادارة |
